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Garin, Biophysique et Mdecine Nuclaire, Centre Eugne Marquis.II$> Introduction            !$!&#+(-*.+"8596:7;8<9=:A>>;# ?<@=B?C@DAEBFC  0` 33` Sf3f` 33g` f` www3PP` ZXdbmo` \ғ3y`Ӣ` 3f3ff` 3f3FKf` hk]wwwfܹ` ff>>\`Y{ff` R>&- {p_/̴>?" dd@,|?" dd@   " @ ` n?" dd@   @@``PR    @ ` ` p>> IA(    6X  `}  ['Cliquez pour modifier le style du titre( (:  0T  `  vCliquez pour modifier les styles du texte du masque Deuxime niveau Troisime niveau Quatrime niveau Cinquime niveau4 w  0x ^ `  X*  0 ^   Z*  0 ^ `  Z*B  s *޽h ? 3380___PPT10.<Rf "Modle par dfaut$0 0$(  r  S .E . r  S `. h . H  0޽h ? 3380___PPT10.<jUf0 ~@(    <ly.`: rPlan du cours 1) Gnralits sur les RI. 1. 1 Diffrents types de RI. 1. 2 Units. 2) Lsions molculaires. 2.1 Principe gnral. 2. 2 Radiolyse de l eau. 2. 3 Effets des RI sur l ADN. 3) Lsions cellulaires. 3. 1 Mort cellulaire. 3. 2 Retard de mitose. 3. 3 Restauration cellulaire. 4) Effets sur les tissus humains. 4. 1 Effets dterministes. 4. 2 Effets stochastiques. 5) Les diffrentes sources d irradiation. 6) Radioprotection !*H  0޽h ? 3380___PPT10.=g' 0 ld (   r  S .wqG  . J  <.Y  \Rayonnement = propagation d nergie travers l espace. Les RI interagissent avec la matire en produisant des excitations ou des ionisations = absorption Les RI sont responsables de lsions biologiques nfastes ou utilises des fins thrapeutiques. Les sources de RI sont nombreuses et varies.f/8ea.H  0޽h ? 3380___PPT10.<-dc 0 z r P (    <.=,\TL___PPT9.& 1) Gnralits sur les RI. 1 Diffrents types de RI. a) Rayonnements a: - noyau d hlium (2 neutrons et 2 protons), - trs nergtiques (plusieurs Mev), - fort pouvoir ionisant, - pouvoir de pntration trs faible: qq cm dans l air, qq dizaines de m dans l eau ou les tissus mous, stopps par une feuille de papier, trajectoire linaire car masse importante (7000 x plus lourde qu un lectron). b) Rayonnements b: - lectrons (b-) et positons (b+), - nergie trs variable (de 0 plusieurs Mev), - pouvoir ionisant intermdiaire, - pouvoir de pntration faible: qq mtres dans l air, qq mm dans l eau et les tissus mous, stopps par un obstacle mince (ex: feuille d alu de qq millimes qq mm), trajectoire sinueuse (masse lgre).> J JFHZ +8XH  0޽h ? 33___PPT10i.@1v:+D=' .= @B +2 0 `2(    <Xi. c) Rayonnements X et g: - radiations lectromagntiques d origine atomique (X) ou nuclaire (g), - nergie variable (qq Kev qq Mev, celle des X est souvent < celle des g), - pouvoir ionisant faible, ionisations indirectes, - pouvoir de pntration trs important: plusieurs centaines de mtres dans l air, traversent facilement l organisme, stopps par qq mm de plomb pour les X et jusqu plusieurs cm de plomb pour les g. d) Rayonnements neutroniques: - neutrons, - nergie leve, - pouvoir ionisant fort mais ionisations indirectes (collision avec les noyaux), - pouvoir de pntration trs important: pratiquement pas ralentis par l air, pntrent profondment dans l organisme puis absorption importante par les tissus mous, traversent les blindages. EP8bxH  0޽h ? 3380___PPT10.@ 0 p 4(     <R'PH@___PPT9" |2 Units. a) Unit physique de dose absorbe. La dose absorbe D correspond l nergie dpose par le RI par unit de masse. D = dE/dm, en joule/Kg. D est exprime en Gray (Gy) avec 1 Gy = 1 joule/Kg. => la dose absorbe dpend de la nature du RI considr et de la nature des tissus irradis Le dbit de dose absorbe D correspond la dose absorbe par unit de temps. D = dD/dt, en Gy/s. => Une mme dose absorbe peut se rencontrer dans 2 situations totalement diffrentes : faible dbit de dose et exposition prolonge, fort dbit de dose et exposition brve 5$ ]c P 8X2  B.0 \  < 2  BD. =  < H  0޽h ? 33___PPT10i.AUH+D=' = @B +0 $(  $^ $ <:T  b) Unit biologique d quivalent de dose. La dose absorbe ne permet pas elle seule d expliquer les effets biologiques des RI. D autres paramtres interviennent tels que la nature des RI considrs et la nature des tissus irradis. L quivalent de dose H fait intervenir la nature des RI. H = D Wr, en Sievert (Sv) et 1 Sv = 1 Gy o Wr = Facteur de qualit caractrisant le RI, Wr = 1 pour les X, les g, et les b, Wr = 5 20 pour les neutrons en fonction de leur nergie, Wr = 20 pour les a. ,+* . <2.%<H $ 0޽h ? 33___PPT10i.B +D=' = @B +h0 0h(  00 0 6$Z, g L quivalent de dose efficace He fait intervenir la nature des RI et des tissus. He = D Wr Wt en Sv o Wt = Facteur de distribution caractrisant le milieu. Organes Wt Gonades 0.2 Moelle osseuse, Estomac 0.12 Colon, Poumons 0.12 Vessie, sein, foie 0.05 Rsophage, thyrode 0.05 Peau, surface osseuse 0.1 Corps entier 1Vf : 2BH 0 0޽h ? 3380___PPT10.GEm x0 (x(  ( ( <pm'  c) Unit d activit. Le dbit de dose D dlivr par une source radioactive dpend directement de l activit de cette source (il dpend aussi de la distance et du milieu travers). L activit d une source radioactive corresponds la quantit de radioactivit prsente dans la source, activit = nombre de dsintgrations radioactives par seconde. USI = becquerel (Bq), 1 Bq = 1 dsintgration par seconde. Ancienne unit: curie, 1 mCi = 37 MBqLJ=,2 ( BP{ < H ( 0޽h ? 3380___PPT10.Ct0 H~(  HF H <`: Plan du cours 1) Gnralits sur les RI. 1. 1 Diffrents types de RI. 1. 2 Units. 2) Lsions molculaires. 2.1 Principe gnral. 2. 2 Radiolyse de l eau. 2. 3 Effets des RI sur l ADN. 3) Lsions cellulaires. 3. 1 Mort cellulaire. 3. 2 Retard de mitose. 3. 3 Restauration cellulaire. 4) Effets sur les tissus humains. 4. 1 Effets dterministes. 4. 2 Effets stochastiques. 5) Les diffrentes sources d irradiation. 6) Radioprotection :!*H H 0޽h ? 33___PPT10i.R@ +D=' = @B +0 ,~(  ,F , <<Y@ J2) Lsions molculaires. 2.1 Principe gnral. Le phnomne initial = transfert d une partie de l nergie radiative la molcule. Le transfert d nergie: - forme thermique = ngligeable, - ionisations, excitations. L excs d nergie est expuls soit par mission de photons (fluorescence) soit par transfert de cette nergie sur une liaison au voisinage qui peut se rompre. => l excs d nergie interne compromet la stabilit de la molcule et peut tre responsable de modifications des liaisons chimiques donc de lsions molculaires.t&RH , 0޽h ? 33___PPT10i.C]+D=' = @B +0 4(  4h 4 <\2T,  Les RI possdent 2 particularits: - efficacit importante pour crer les lsions molculaires, - absence de spcificit molculaire (les lsions dpendent de la nature des atomes constituant la molcule). => toutes les molcules de l organisme peuvent tre modifies, 2 sont particulirement importantes: - l eau (70% du poids de l organisme, sige le plus frquent des lsions molculaires), - l ADN (modifications du patrimoine gntique). X!U+H 4 0޽h ? 3380___PPT10.J@殻 0   8h (  80  8 <? 2. 2. Radiolyse de l eau. L irradiation de l eau aboutit la formation de radicaux libres de haute ractivit chimique. Radical libre = atome ou molcule possdant un lectron non appari. a) Etape initiale Excitation: hn + H2O H2O* Ionisation: hn + H2O H2O.+ + e- b) Etape pr-diffusionnelle (dlais de 10-12 S). Les molcules excites et radicalaires donnent lieu aux ractions suivantes: - H2O* OH. + H. - H2O.+ OH. + H+ L lectron ject lors de l ionisation se stabilise au niveau de l nergie thermique et s entoure d une cage de molcules d eau pour former un lectron acqueux (e-aq) rducteur puissant. Certains lectrons jects se recombinent avec les ions positifs du milieu (H2O.+ , H+).  CCC_CGCCCC CCCKCC)O C CCbO%rH 8 0޽h ? 33___PPT10i.J /r+D=' = @B +0 <|(  <D < 6h  jc) tape diffusionnelle (10-6 S). Les produits de la radiolyse (OH., H., e-aq, H+) se recombinent simultanment entre eux ou diffusent dans le milieu. Les principales recombinaisons sont: - OH. + OH. H2O2 (eau oxygne, oxydant puissant) - OH. + e-aq OH- - OH. + H. H2O - e-aq + H+ H. - H. + H. H2 A la fin de l tape diffusionnelle les produits de radiolyse prsents dans le milieu sont: OH., e-aq, H., H+, H2O2 et H2  2CKC(CKCKC AZCCKCK!CC CKCCK CCKCKCKCCCKaCK CKCKCKCKCt 40@H < 0޽h ? 33___PPT10i.Lps+D=' = @B +u0 @(  @ @ 6Xy ~d) Etape chimique. Les radicaux ainsi forms, hautement ractifs, peuvent modifier les liaisons chimiques et tre responsable d altrations molculaires. Par exemple: Raction avec un radical OH. R-H + OH. R. + H2O R. + OH. R-OH Raction avec un radical H. R-H + H. R. + H2 R. + R . R-R => inactivations enzymatiques, dgradation des macromolcules. Tv 2CCACC CCK CCAC CCK CC@AoH @ 0޽h ? 33___PPT10i.Lq+D=' = @B +? 0 V N D (  D  D <', B pe) Effet radiosensibilisant de l oxygne. L oxygne augmente l effet biologique des RI par l intermdiaire de 2 types de ractions: - crations de radicaux libres HO2. partir de 2 ractions H. + O2 HO2. e-aq + O2 O2-, O2- + H2O HO2. + OH- Ce radical libre (HO2.) est beaucoup plus stable que les radicaux OH. et H. Il entrane la formation d eau oxygne (HO2. + HO2. H2O2 + O2; HO2. + H. H2O2). - crations de radicaux proxydes (toxiques demie vie longue, persistant aprs l irradiation): R. + O2 ROO. f) Molcules radioprotectrices. Certaines molcules possdent l inverse un pouvoir radioprotecteur comme les molcules ayant un radical thiol (mcanisme inconnu).L*Z" !  bj b  _8AH D 0޽h ? 33___PPT10i.ORd+D=' = @B +0  (  p  <X,`XP___PPT92*  2. 3 Effets des RI sur l ADN. Effets directs des RI sur l ADN. Les effet sur l ADN peuvent tre de deux types, directs ou indirects. Les effets directs sont secondaires aux transfert direct de l nergie du RI la molcule d ADN. Les effets indirects correspondent aux effets secondaires aux ractions physico-chimiques ayant lieu dans l environnement proche de l ADN (radiolyse de l eau principalement). Les RI peuvent tre responsables de ruptures d un ou des deux brins de la chane d ADN (cassure simple brin : CSB ; ou double brin : CDB), de modifications chimiques des bases ou des sucres et de diffrents types de pontages.r"=!=8XH  0޽h ? 33___PPT10i.SNV6+D=' = @B +0 0(  J  <Y <b) Expression biologique des lsions de l ADN. La plupart des lsions de l ADN n ont pas d expression biologique pour 2 raisons: - les diffrentes rgions de la chane d ADN ne sont pas codante pour la synthse de protines, pour une cellule donne environ 90% des gnes ne s expriment pas. - la plupart des lsions sont rparables. c) Mcanismes de rparation. Environ 1000 km d ADN sont synthtiss par seconde dans l organisme humain. Agression permanente de l ADN - radioactivit naturelle - radicaux libres produits par le mtabolisme oxydatif (3500 CSB et 10 CDB par cellule et par jour) => Il existe des mcanismes de rparation efficaces de l ADN/#2=H  0޽h ? 33___PPT10i.SpV֐+D=' = @B +y0 @ (    <4P  |d) Les diffrents mcanismes de rparation. Excision resynthse. C est le mcanisme prpondrant, il a lieu sur les chanes d ADN qui ne sont pas en rplication: - reconnaissance de la lsion par une endonuclase, - excision du segment ls par une exonuclase, - synthse d un nouveau fragment par une ADN polymrase en prenant le brin intact comme modle, - ligation du brin resynthtis la chane d ADN par une ligase. => la rparation est fidle.Z*ob6  & f CH  0޽h ? 33___PPT10i.a+D=' = @B +U0 ldP(  t  <V}  z Recombinaison post-rplicative. Ce mcanisme survient quand les cellules sont en phase S. - l ADN polymrase ne reconnat pas la lsion et ne peut pas rpliquer le fragment ls => brche, - cette brche est comble par le transfert du segment d ADN correspondant provenant de l autre brin de la chane mre intacte; - cette deuxime brche est rpare par resynthse et la lsion par excision resynthse. => la rparation est fidle.>!~,m  "H  C AADN PH  0޽h ? 33___PPT10i.apT,+D=' = @B +0 `Z(  "  <U' Rparation SOS ou mutagne. Ce mcanisme ne fonctionne pas en permanence, il est induit dans certaines conditions pathologiques (ex: irradiation). Synthse d une protine particulire ( RecA) levant l inhibition de la rplication des fragments lss. La rplication de l ADN peut se poursuivre mais la lsion n est pas remplace par la structure saine correspondante => apparition d une mutation. Rparation des ruptures doubles brins. Mcanismes mal prciss, rparations pouvant tre fautives. rd V&?7H  0޽h ? 33___PPT10i.a^+D=' = @B +{0 p"(    6/  DCes mcanismes de rparations peuvent nanmoins tre insuffisants: - en particulier lorsque le nombre de lsions rparer est trs important (saturation des systmes enzymatiques), notamment en cas d irradiations fortes dbit lev, - dans certains cas la rparation est fautive: le brin rpar n est pas la copie fidle du brin intact, => apparition possible de mutations malgr les systmes de rparation.$[HH  0޽h ? 33___PPT10i.gT+D=' = @B + 0 $(  |  <d<O He) Les mutations. Dans certains cas les RI sont responsables de lsions chromosomiques non ltales pouvant confrer la cellule mute de nouvelles proprits. Certaines mutations touchant une cellule somatique peuvent tre responsable de dveloppement de cancers. Proto-oncogne initiation = mutation Oncogne (prolifration infinie, immortalit) , 200 sont connus promotion (slection clonale,instabilit chromosomique...) Tumeur Ce processus de transformation maligne est trs complexe et trs long Si la mutation touche une cellule germinative elle peut tre transmise la descendance et tre responsable d anomalies hrditaires.  CCCCCCCCAACFACH  0޽h ? 33___PPT10i.hx+D=' = @B +!0 80(    <W'Y $f) Lsions chromosomiques. La plupart des lsions provoques sur l ADN par les RI ne sont pas directement observables. Dans certains cas elle peuvent se traduire par des anomalies structurales visibles au microscope quand se forme les chromosomes: dltions, translocations, chromosomes en anneau, chromosomes dicentriques (2 centromres). L apparition de chromosomes dicentriques est spcifique d une irradiation et permet d apprcier la dose reue par un sujet irradi: - observation des lymphocytes en mtaphase 2 Gy => 20% de dicentriques 1 Gy => 8% de dicentriques 0.5 Gy => 2% de dicentriques < 0.25 Gy => non mesurable. X :7 /    H  0޽h ? 33___PPT10i.dP+D=' = @B +0 ~(  F  <@n`: Plan du cours 1) Gnralits sur les RI. 1. 1 Diffrents types de RI. 1. 2 Units. 2) Lsions molculaires. 2.1 Principe gnral. 2. 2 Radiolyse de l eau. 2. 3 Effets des RI sur l ADN. 3) Lsions cellulaires. 3. 1 Mort cellulaire. 3. 2 Retard de mitose. 3. 3 Restauration cellulaire. 4) Effets sur les tissus humains. 4. 1 Effets dterministes. 4. 2 Effets stochastiques. 5) Les diffrentes sources d irradiation. 6) Radioprotection :!*H  0޽h ? 33___PPT10i.R7+D=' = @B +0 JB(    <p,TY`XP___PPT92*  3. Les lsions cellulaires. 3. 1 Mort cellulaire. Mort cellulaire immdiate. La mort cellulaire immdiate ne survient que pour des doses d irradiation extrmement importantes de l ordre de quelques centaines de Gy. b) Mort cellulaire diffre. Les cellules irradies continuent de fonctionner mais perdent la capacit de se multiplier (aberrations chromosomiques), la mort cellulaire survient aprs un temps variable dpendant de la vitesse de renouvellement cellulaire. Le phnomne de mort cellulaire diffre est d autant plus prcoce que les cellules ont un haut pouvoir de prolifration: cellules souches de la moelle osseuse, cellules intestinales, cellules de la peau, cellules cancreuses. 3r  8XH  0޽h ? 3380___PPT10.d 0 r j   (    <I 6xc) Influence du dbit de dose sur l effet ltal. Pour une mme dose, l effet des RI est plus important si le dbit de dose augmente. Les variations sont importante entre 10-2 et 1 Gy/min. 1 0cC{ck c C .  @AB NC NDE|F1  ff;$$?X  6t 6  H Ga G  3 Y Y!k=}}VV'  @ *  Y ; ; .M rM  G_  qc 5|M0MA"Sffew;;$ 5 GTT&}mm  !;"#q%q%[& '(s ) + e,H!,H!w-!.!/!/a"#0a"0"1"23#23#3z#k4z#4#4#6$6L$6L$7$7$8$;9!%;9!%9%M:%:=&:&_;&q1H2HW2I2I)3YJp3YJ4kK5kK5KH7K7}LO:}LO:MCM{DMEM"FNNN@3")   < g '; d Cette augmentation de l effet pour des fort dbits de dose s explique par la saturation des mcanismes de rparation de l ADN. D AcCRB  s *D  RB  s *D   < D% cellules vivantes   <` M  : Dbit dose  H  0޽h ? 3380___PPT10.d0 NF(    <T\  :d) Influence de la phase du cycle cellulaire sur l effet ltal. Le cycle cellulaire est constitu de 5 phases: - G1 (6h) = synthse des enzymes ncessaires la synthse d ADN, - S (10h) = synthse de l ADN, - G2 (5h) = prparation la mitose, - M (1h) = mitose, - G0 (dure variable) = fonctions physiologiques. Les cellules sont le plus radiosensibles pendant la mitose et la phase G2. => les cellules de l organisme qui ont un haut pouvoir de prolifration sont plus radiosensibles. > @NcH  0޽h ? 3380___PPT10.f3c0 VN(    <uT, 3. 2. Le retard de mitose. Lorsque la dose de RI est relativement faible il n y a pas de mort cellulaire mais ventuellement uniquement un retard de mitose de quelques heures (allongement de la phase G2 ou de la phase S).H  <XTY :3.3. La restauration cellulaire. Dans les premires heures qui suivent une irradiation, les cellules peuvent rparer une partie des dommages causs. Les cellules saines sont capables de rparer leurs lsions beaucoup plus rapidement que les cellules cancreuses, => fractionnement des doses en radiothrapie. X;/H  0޽h ? 3380___PPT10.g X0 (  N  <`> Plan du cours 1) Gnralits sur les RI. 1. 1 Diffrents types de RI. 1. 2 Units. 2) Lsions molculaires. 2.1 Principe gnral. 2. 2 Radiolyse de l eau. 2. 3 Effets des RI sur l ADN. 3) Lsions cellulaires. 3. 1 Mort cellulaire. 3. 2 Retard de mitose. 3. 3 Restauration cellulaire. 4) Effets sur les tissus humains. 4. 1 Effets dterministes. 4. 2 Effets stochastiques. 5) Les diffrentes sources d irradiation. 6) Radioprotection B!*H  0޽h ? 3380___PPT10.it0 t(  <  <@?',` 4. Les effets tissulaires des RI. On distingue deux types d effets chez l homme: les effets obligatoires ou dterministes secondaires aux lsions ltales, et les effets alatoires ou stochastiques secondaires aux lsions non ltales. 4.1. Les effets dterministes. Ils apparaissent au-del d une dose seuil dont la valeur est gnralement connue pour une lsion donne. Si la dose est infrieure au seuil, le nombre de cellules dtruites est trop faible pour que l effet soit apparent. Une fois que le seuil de dose est atteint, ils apparaissent de faon obligatoire. Au dessus du seuil, la gravit de l effet dpend de la dose reue.  ktRDH  0޽h ? 3380___PPT10.k}0  (    <8f N  FX => altrations de la moelle osseuse hmatopotique, de l intestin et du SNC. - Syndrome hmatopotique (1Gy): mortel, sans traitement, pour 50% des patients pour une dose > 3 4 Gy. Granulopnie => infections Thrombopnie => hmorragies Anmie => pleur cutano-muqueuse, asthnie, dyspne...zpQIpPOh <   <@l  4- Syndrome digestif (7Gy): ulcrations digestives, dsquilibre hydro-lectrolytique (mort par dshydratation en quelques jours pour une dose > 10 Gy). Syndrome neurovasculaire (40Gy): dsorientation, dtresse respiratoire, convulsions, coma (dcs en 48h). "--I CC"HA>BNT  <M  )a) Aprs irradiations globales aigu. :) %H  0޽h ? 3380___PPT10.nP<0 `+(    <,Rt  b) Effets des Irradiations localises sur les organes. La peau : Brulures (3Gy) Tardivement Fibrose (12 Gy) Les gonades. Testicules: strilit dfinitive (6 Sv) Ovaires: strilit partir de (12 Sv) Les yeux: cataracte (2 Sv) Les poumons : Fibrose (30 Gy). {Q--C8 , Q   B 4%  <Dif ` {Les reins : Radionphrite avec HTA et IR partir de 20 Gy. Les os : Radioncrose (70 Gy). La thyrode : Hypothyrodie chez 50% des sujets pour 200 GyX 3 .b <H  0޽h ? 33___PPT10i.r y+D=' = @B +0  *(    <w  c) Effet des RI sur l embryon et le foetus. Dans les huit premier jours. Avortement pour une irradiation de 4 Gy. => Irradiation diagnostique ou thrapeutique que les 10 jours suivant le dbut des rgles pour les femmes en priode d activit gnitale. De J9 J 60. Priode d organognse avec prolifration rapide de tous les tissus => priode de radiosensibilit leve avec apparition de malformations: Aprs J 60. Priode foetale. Radiosensibilit moins importante, - retard de croissance, petite taille adulte, - risque cancrigne (leucmie, nphroblastomes...). D +  PqH  0޽h ? 33___PPT10i.r_+D=' = @B +r0 r(  :  <x D  f4. 2. Les effets stochastiques. Ce sont des effets rares qui apparaissent de faon alatoire, secondairement des lsions non ltales (mutations). On ne sait pas s il existe un effet seuil. La gravit des effets stochastiques est d emble maximale. => Cancers radio-induits et anomalies gntiques L4H  0޽h ? 3380___PPT10.u\0  (  ^  <<`: Plan du cours 1) Gnralits sur les RI. 1. 1 Diffrents types de RI. 1. 2 Units. 2) Lsions molculaires. 2.1 Principe gnral. 2. 2 Radiolyse de l eau. 2. 3 Effets des RI sur l ADN. 3) Lsions cellulaires. 3. 1 Mort cellulaire. 3. 2 Retard de mitose. 3. 3 Restauration cellulaire. 4) Effets sur les tissus humains. 4. 1 Effets dterministes. 4. 2 Effets stochastiques. 5) Les diffrentes sources d irradiation. 6) Radioprotection R!*H  0޽h ? 3380___PPT10.i40 04(    <J  5) Les diffrentes sources d irradiation. L homme est soumis en permanence des RI: - origine naturelle (cosmique, tellurique, interne), - origine artificielle (mdicale, industrielle, domestique, explosions nuclaires); a) Irradiation naturelle C est une irradiation permanente faible dbit de dose. La dose efficace annuelle est en moyenne par individu de 2.4 mSv/an. X~*;DuH  0޽h ? 3380___PPT10.{PoQ0 @C Q(      <@(  Irradiation cosmique: RI provenant du soleil et des galaxies. La dose efficace annuelle est en moyenne par individu de 0.39 mSv/an. Elle augmente faiblement au niveau des ples et beaucoup avec l altitude (x 2 tous les 1500 m): -)- c+cCFc C _cCg t D  C  #"&  5   <H?l   e1.10(cC @`   <?D l  f30000(cC @`   <h?l   f0.640(cC @`   <?D l  f20000(cC @`   <?l   f0.360(cC @`   <?D l  f10000(cC @`   <H?l9   f0.260(cC @`   <L$?D9 l  c00(cC @`    <?l9   He (mSv/an)0 ( cC$ @`   <P9?Dl9  n Altitude (m)0 ( cC @`ZB   s *1 ?DZB   s *1 ?D  ZB   s *1 ?DD ZB   s *1 ? ZB   s *1 ?D9 9 ZB "  s *1 ?ll ZB &  s *1 ?D  ZB .  s *1 ?D  ZB 6  s *1 ?D  H   0޽h ? 3380___PPT10.{q[0 LDP9$(  $4 $ <  Irradiation tellurique: RI provenant des constituants de l corce terrestre ou de diffrents matriaux ( l intrieur des habitations). La dose efficace annuelle est en moyenne par individu de 0.46 mSv/an. Elle dpend de la nature du sol:-p--hCCCpCCFCC!C' $ BQtl <A  v L 8$# #"""# o  $ <h]?L i1 1.50(cC @` $ <Dg? hgranit0(cC @` $ <q?-L e0.50(cC @` $ <k?- k sdiments0 ( cC @` $ <u?FL- e0.30(cC @` $ <?F- gcraie0(cC @`  $ <?LF  He (mSv/an)0 ( cC$ @` $ <<?F TA  @`ZB $ s *1 ?LZB $ s *1 ?LZB $ s *1 ?ZB $ s *1 ?LLZB $ s *1 ?FLFZB $ s *1 ?ZB #$ s *1 ?-L-ZB +$ s *1 ?L 9$ <P? + vL exposition tellurique varie beaucoup en fonction des pays ou rgions: - France: 0.6 mSv/an 1.3 1.7 mSv/an dans les rgions granitiques 0.14 mSv/an dans les Bouches-du-Rhne - 4 7 mSv/an dans le Krala en Indes, - jusqu 400 mSv/an en Iran. H GcCca A /aA(aC( a $A$(a(,A,tW(( H $ 0޽h ? 3380___PPT10.{40 `(4(  ( ( <P   Irradiation interne: Le corps humain est radioactif de faon naturelle. La dose efficace annuelle est en moyenne par individu de 1.53 mSv/an. Origine de l irradiation interne: - principalement par inhalation de radon (1.3 mSv/an), - ingestion (0.18 mSv/an), principalement de potassium 40 (70Bq/kg de lait, 140 Bq/kg de bl, 150 Bq/kg de pommes de terre, 100Bq/kg de viande). 2-hi>W}H ( 0޽h ? 3380___PPT10.|^#e0 A9p66,(  , , 6h * 0Radioactivit de diffrents milieux naturels. R.0 0 0cCF >  5,   @ A  3,A @ A ,A , 6A u eau de pluie L 0  ac AZ , s *A@ A  ,A  , 6Af  u 0.3 1 Bq/l L 0  ac AZ , s *A @ i ,i , 6Di weau de rivire L0 ac AZ , s *i@  i , i , 6f i p12 Bq/l L0 ac AZ , s * i@ i ,i , 6i s eau de mer L 0  ac AZ , s *i@ i  ,i  , 6if  p14 Bq/l L0 ac AZ , s *i @   ,  , 6 u eau minrale L 0  ac AZ , s *@   ",   , 6\f  x1 2 (40) Bq/l L0 ac AZ !, s * @ %  $,%   , 6D%  mlait L0 ac AZ #, s *% @  %  &, %   , 6f %  p60 Bq/l L0 ac AZ %, s * % @ %   (,%    , 6%   r sdiments L 0  ac AZ ', s *%  @ %  *,%  , 6 % f  r 400 Bq/kg L 0  ac AZ ), s *% @  M  ,, M  , 6' M  ogranit L0 ac AZ +, s * M @  M  ., M  , 6L. f M  s 8000 Bq/kg L 0  ac AZ -, s * M @ M  0,M  , 6X5M  u corps humain L 0  ac AZ /, s *M @ M  2,M  , 6d<M f  r 200 Bq/kg L 0  ac AZ 1, s *M T 4, c $>  6, 6$C z J0 ac A H , 0޽h ? 330 bZ0(  0 0 6LP0  Tb) Irradiation artificielle. Ces irradiations rcentes sont dues des sources cres par l homme. - Irradiation mdicale. Ce sont des irradiations brves dbits de dose relativement levs. La dose efficace annuelle moyenne rapporte par individu est de 1 2 mSv/an. Origine: - examens de radiologie - examens de mdecine nuclaire - radiothrapie *P0 0 cFcac accac!acac ac A,\H 0 0޽h ? 33H0 @(  @d @ C <A$resu dosi examunsd @ <`e J~  18F-FDG/CTRB @@ s *D@ H @ 0޽h ? 33r0 "4(  4z 4 60k 0  - Irradiation industrielles: Elles sont secondaires des rejets liquides et gazeux (soumis autorisation) par les centrales nuclaires et les usines de traitement. La dose efficace annuelle estime pour les populations risque est comprise entre 0.001 et 0.2 mSv/an. Explosions nuclaires. Diffusion dans l atmosphre de radiolment demie vie longue. La dose efficace annuelle est de 0.005 mSv/an. Irradiations domestiques. La dose efficace annuelle est estime 0.05 mSv/an. Montres cadrans lumineux (radium). Ecrans de tlvisions: missions de rayons X de faible nergie. Paratonnerres (radium ou amricanium). 0  - -s0  -0 0 ac ccaclaacsaccac Ab Q)R H 4 0޽h ? 330 (  p  <`: Plan du cours 1) Gnralits sur les RI. 1. 1 Diffrents types de RI. 1. 2 Units. 2) Lsions molculaires. 2.1 Principe gnral. 2. 2 Radiolyse de l eau. 2. 3 Effets des RI sur l ADN. 3) Lsions cellulaires. 3. 1 Mort cellulaire. 3. 2 Retard de mitose. 3. 3 Restauration cellulaire. 4) Effets sur les tissus humains. 4. 1 Effets dterministes. 4. 2 Effets stochastiques. 5) Les diffrentes sources d irradiation. 6) Radioprotection d!(H  0޽h ? 3380___PPT10.il0 8\(  8$ 8 6 0g > Contexte: Exposition constante de faibles doses Exposition occasionnelle des doses plus leves, mdicales (radiologie, radiothrapie, mdecine nuclaire) Objectifs: Protection des individus contre les effets des rayonnements ionisants (RI) Protection du public et des travailleurs Moyens Mesures rglementairesd? 2  uH 8 0޽h ? 33 0 <O(  < < 0 `P |1. Principe de responsabilit: Responsabilit des exploitants pour la sret des installations nuclaires, Responsabilit des fournisseurs de sources radioactives Responsabilit des employeurs, Responsabilit du mdecin ralisant l exposition Responsabilit des pollueurs 2. Justification de l exposition: valuation des risques et des bnfices attendus Prescription mdicale motive obligatoire Le mdecin spcialiste est le seul responsable de l exposition du patient et a le droit de refuser de faire l examen 3. Principe de limitation des doses: < au doses rglementaires (sauf exposition mdicale) 4. Principe d optimisation (ALARA): l exposition doit toujours tre la plus faible possible 0P0 P#0P0 P0 P%0P50 P0 P^0P#  %  5  ^ < <3Ԕ   Quatres principes fondamentaux. 0 H < 0޽h ? 33$0 Dd(  D D 0h  P LExposition maximale au cours de 12 mois conscutifs - Dose efficace CE : 20mSv - Peau: 500 mSv - Cristallin: 150 mSv - Femme enceinte: < 1 mSv Limites: but = rendre impossible tout effet dterministe et rduire au maximum le risque d effet stochastique (mais pas de seuil ???)50Z0Z0Z0Z0Z0Z0Z0Z0Z0Z 0Z0Z5h>a D <3Ԕ 7M >Protection des travailleurs (Dcret 2003-296 du 31 mars 2003)4?0c"cH D 0޽h ? 330 YQH(  H H 0 @  1 mSv 6 mSv 20 mSv Public Catgorie B Catgorie A Exposition indirecte Directement affectes des travaux sous RI Personnes de Dosimtre individuel 16-18ans ,PyP\RB H s *D@ppP RB H s *Dp` ` RB H s *Dp RB H s *D@@E H B(3Ԕ ,9@ UClassement des travailleurs exposs au rayonnements (Dcret 2003-296 du 31 mars 2003)FV04cc!cH H 0޽h ? 330 ^VL(  Lx L 0/ P Zone Contrle: - Lieu ou l exposition des travailleurs est susceptible de dpasser les 3/10 - Dbit de dose < 25mSv/H tolrance si dbit > 25mSv/H => dose sur 1h < 25mSv Zone Surveille: - Lieu ou l exposition des travailleurs est susceptible de dpasser les 1/10 - Dbit de dose < 7,5mSv/H tolrance si dbit > 7,5mSv/H => dose sur 1h < 7,5mSv ((-a(U(- a `!6 L B`@3Ԕ `& 6Dfinition des Zones (Dcret 2003-296 du 31 mars 2003)V70ccc!cH L 0޽h ? 330 >6 P(  Pd P BX:3Ԕ  `}D<4___PPT9 fTrois moyens fondamentaux pour rduire l exposition$4" 4p P c HA$ shema attnuation*tX P <@\ FDistance, Temps, EcranH P 0޽h ? 33 0 Y Q 0()T(  T T 0 'B Le dbit de dose D varie avec l inverse du carr de la distance: D(x) = D0/x2 Le dbit de dose D est proportionnel la dure de l exposition Ecran: D(x) = D0 e-mx, m = coefficient d attnuation linique du matriau constituant l cran Couche de demie-attnuation ou CDA => CDA =ln2/m Blindage des murs, enceintes de manipulation, protge seringue& &B     @  ^ y    A1aaiaiaiA0 a aiaiaiiiaaFa/aaGaa`h              =             T B4k3Ԕ w9D<4___PPT9 VDistance, Temps, cran$" ,z p ` T# #"&  T <p ? `* S CDA en mm   @` T < ? ` K4,8 @` T < ?h  J15 @` T < ? h J47 @`  T <0b ?p  K18F @`  T < ? `  K3,3 @`  T < ?h   L12,5 @`  T < ? h  J40 @`  T <` ?p  L131I @` T < ?d`  K0,3 @` T < ?hd  K3,2 @` T < ? dh  J22 @` T <  ?p d  M99mTc @` T < ?*`d Mplomb @` T < ?h*d Macier @` T <@& ? *hd Mbton @` T <( ?p * d R  @` T <8 ?p  * R  @`fB T 6o ?p ``B T 01 ?p *`*`B T 01 ?p d`d`B T 01 ?p ` `B T 01 ?p ` fB T 6o ?p `fB T 6o ?p p fB T 6o ?```B T 01 ?  `B  T 01 ?h*h`B !T 01 ?* #T <>0 . $T <@@ 1.  %T <PEm 1.  &T <,I;m 1.  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H T 0޽h ? 33rP8"<'1:vDQ<`mLglxi]X-s6JR4>$5:&+ - 58&,m=QQV&t0|Z~yr(oFOh+'0 `h    ,4DEffets biologiques des rayonnements ionisants Radioprotectionmodel_u remo010927Microsoft Office PowerPoint@_@=@@G G g  <  y--$xx--'@Arial-. <2 "#Effets biologiques des rayonnements."System`5-@Arial-. 2 *E ionisants .-@Arial-. 2 1:Radioprotection.-@Arial-.  2 TzPr.-@Arial-.  2 TE. .-@Arial-. 2 TGarin.-@Arial-.  2 T, .-@Arial-. 2 YBiophysique et M.-@Arial-.  2 Y>.-@Arial-. 2 YA decine Nucl.-@Arial-.  2 YW.-@Arial-. 2 YYaire, Centre Eug.-@Arial-.  2 Yx.-@Arial-. 2 Yz ne Marquis..-՜.+,0    \Affichage l'crancemv(4 8ArialTimes New RomanSymbolModle par dfautAEffets biologiques des rayonnements ionisants RadioprotectionDiapositive 2 IntroductionDiapositive 4Diapositive 5Diapositive 6Diapositive 7Diapositive 8Diapositive 9Diapositive 10Diapositive 11Diapositive 12Diapositive 13Diapositive 14Diapositive 15Diapositive 16Diapositive 17Diapositive 18Diapositive 19Diapositive 20Diapositive 21Diapositive 22Diapositive 23Diapositive 24Diapositive 25Diapositive 26Diapositive 27Diapositive 28Diapositive 29Diapositive 30Diapositive 31Diapositive 32Diapositive 33Diapositive 34Diapositive 35Diapositive 36Diapositive 37Diapositive 38Diapositive 39Diapositive 40Diapositive 41Diapositive 42Diapositive 43Diapositive 44Diapositive 45Diapositive 46Diapositive 47Diapositive 48Diapositive 49Diapositive 50Diapositive 51Diapositive 52 Polices utilisesModle de conceptionTitres des diapositives4 _gremo0109remo0109  !"#$%&'()*+,-./0123456789:;<=>?@ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ[\]^_`abcdefghijklmnopqrstuvwxyz{|}~      !"#$%&'()*+,-./0123456789:;<=>?@ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ[\]^_`abcdefghijklmnopqrstuvwxyz{|}~      !"#$%&'()*+-./0123456789:;<=>?@ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ[\]^_`abcdefghijklmnopqrstuvwxyz{|}~      !"#$&'()*+,5Root EntrydO)PicturesWCurrent User%SummaryInformation(PowerPoint Document(,DocumentSummaryInformation8